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鍛件石灰粉噴吹試驗

文章來源：sjzwx 更新時間：2014-01-20 09:13:57

 粘附在A12O3管上的爐渣分析”一表1殺出噴吹石灰前后熔融金屬的成分，表2列出粘附渣的平均成分。由表1和表2可看出脫磷的百分率‘大約是60%，而且粘附渣中P2O:的含量高達6.8%。顯而易見，噴吹石灰的脫磷效果是明顯的。拈附到AI2仇管上的渣的特征在于它含有大最金屬鐵和少且的FeO和Fee偽。照片1為位于出口處的粘附渣子(熔融金屬側)的光學顯微照片，此處，(a)和(幻分別是在氧氣噴嘴上方90mm和45mm處所取試樣的照片。由照片資I(a)可觀察到四種相，即金屬鐵、CaS,Ca(Mn)O固濃體和Cao-SiO2-P,05固溶體，如同電子探針辯別的一樣。正相反，在照片I(b)中僅看到CaO-SiO".-PLO.,固灘體和Cao-Fe(Mn)rO固溶體，卻沒有觀察到金屬鐵。鑒于在氧氣噴嘴上方5Omm處取得的渣樣含有金屬鐵顆粒，而在噴嘴上方45mm處所取試樣不含金屬鐵這一事實可預料，通過研究鐵顆粒的形成機理找到脫磷反應的線索，為此，對鐵顆粒的分布和成分進行了研究。如照片i(a)所示，鐵的顆粒非常細小，并且僅分布在Ca(Mn)0固溶體中，這是第一個特征。如表3給出的，鐵顆粒cc=1.0-'].51.M。二。.6^-0.8%,P=0.67%(大顆粒)一。.0]%(小顆粒)〕的成分與熔融金屬(C=4.46%,Mn=0.30%,P=O.1O%)明顯不同，這是第二個特征。因此可以設想，熔融金屬中的碳把{CaO-Fe(Mn)1.0)L還原成鐵顆粒所含的C,Mn,P等�；饍A粒鐵中的磷濃度高的原因.可能是由干這些鐵穎粒是城氣噴嘴附近的高磷渣區(qū)還原.后成之故，此處，CaO-Fe(M嘆10和CaO-SiO;-P2O。二者為液相，此后它們得以長大。當熔融渣子的還原降低r-r_o的濃度付，便產生含磷固相C190-S3O:一凡。、(`J沉淀，而小Wt.2的鐵似乎是通過殘余的低磷濃度的CaO-Fe(Mn)-O熔解還原析出的。因此，這收鐵W社所含的Mn及磷的濃度是非常低的。這樣，假設在渣中看到的許多細鐵粒是由嵌子從Ca(Mn)O相中還原出來的，則在還原以前，高Fe..O濃度的CaO-Fe(Mn)Ld的熔融渣在底部噴嘴附近已經形成，可以認為，由干這種渣的存在才使脫磷反應得以進行，另一方面也能解釋除了底部噴嘴以外的位置由于各種形態(tài)氧的減少而使Ca0--Fe(Mri1)10的形成緩慢下來豹原因。而同時，由于已形成的CaO-Fe(Mn)LO的還原，Fe;wln)LO的濃度下降，這樣便使脫碑反應變得困難�！�9)由鋼樣搜集的渣樣分析表4給出噴吹終止后，從熔池頂部所取渣樣的分析結果。這種渣的特點在于有大量的金屬鐵和高濃度的AI2O::及Mig0。、蕩濃度的A12Os源于熱電偶所使用的鋁保護管，而硯0來源于錢增鍋。然而A工、a,的濃度作為辨認試樣位置的示蹤原于是重要的;表5給出這些渣樣用電子探針微量分析的結果。照片2是從噴嘴上方10mm處所取渣樣的電子掃描圖象。表5中第5號渣樣的A1,0,E濃度高的原因可能是回流到熔池頂部的渣子造成的。其它渣樣為在選定部位所取試樣的分析結果�？偟臐舛戎档陀�100%的原因可能在于演樣是疏扮的或粗糙的。圖4為取樣位置與FeO濃度之間的相互關系。圖4所示FeO的濃度是把總的比例按100%換算后的百分比。照片2所示的顯然是在噴嘴附近已經發(fā)生過脫磷反應。它也表示出在噴嘴附近所取渣樣的FeO濃度是高的。同時所取渣樣的FeO濃度隨至噴嘴距離的增加而降低。如同早先所說，這些事實證明了這個假定，即在噴嘴附近形成{CaO-Fe(Mn1,0)1,,并且通過漂浮上來的碳的還原使Fe(Mn)LO濃度降低。